我省加強(qiáng)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理 企業(yè)對所生產(chǎn)藥品承擔(dān)全生命周期質(zhì)量管理責(zé)任
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2022年12月27日 10:00:21 閱讀量：
當(dāng)前相關(guān)防疫藥品需求大幅增加
，元旦
、春節(jié)又即將到來，為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
，省藥監(jiān)局日前下發(fā)通知
，要求各藥品上市許可持有人
、藥品生產(chǎn)企業(yè)
、藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)、中藥提取物生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任
，持續(xù)強(qiáng)化藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
，對所生產(chǎn)的藥品承擔(dān)全生命周期的質(zhì)量管理責(zé)任，確保上市藥品質(zhì)量
。
企業(yè)要建立并持續(xù)完善涵蓋藥品全生命周期的質(zhì)量保證體系
，全面履行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理職責(zé)
，確保所生產(chǎn)銷售的產(chǎn)品符合法律
、法規(guī)規(guī)定以及藥品標(biāo)準(zhǔn)的要求。要按照批準(zhǔn)的處方工藝進(jìn)行投料和生產(chǎn)
，確保生產(chǎn)過程持續(xù)合規(guī)
，嚴(yán)禁擅自變更處方工藝、生產(chǎn)場地等
。要加強(qiáng)飲片炮制工藝研究
，嚴(yán)格開展飲片鑒別、檢驗(yàn)
，保障購進(jìn)中藥材質(zhì)量。要注重上市后藥品評價(jià)
，主動收集報(bào)告不良反應(yīng)
。如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不合格、出現(xiàn)嚴(yán)重或群體性不良反應(yīng)等情況
，要主動采取召回
、暫停生產(chǎn)銷售等措施減少社會危害，分析原因，采取有效防范措施
。要高度重視盲目擴(kuò)大生產(chǎn)等帶來的風(fēng)險(xiǎn)隱患，堅(jiān)決防止出現(xiàn)偷工減料
、以次充好等現(xiàn)象。
我省相關(guān)部門將突出藥品生產(chǎn)源頭嚴(yán)防
、過程嚴(yán)管
、風(fēng)險(xiǎn)嚴(yán)控，讓監(jiān)管始終跑在風(fēng)險(xiǎn)的前面
。把好藥品生產(chǎn)許可準(zhǔn)入關(guān)
，對涉及疫情防控用相關(guān)藥品要優(yōu)先辦理審評審批。加大監(jiān)督檢查力度
，督促企業(yè)建立和完善質(zhì)量保證體系
，強(qiáng)化質(zhì)量管理和風(fēng)險(xiǎn)防控能力。充分發(fā)揮抽檢監(jiān)測作用
，加大生產(chǎn)疫情防控用相關(guān)藥品、中藥飲片
、集采中選藥品
、無菌藥品等品種的抽檢力度，實(shí)行在產(chǎn)品種全覆蓋抽檢
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